स्क्रीनिंग - हे काय आहे आणि हे दुर्लक्ष का केले जाऊ नये?

गंभीर रोगांच्या संभाव्यतेचा अंदाज लावण्यासाठी - औषधांच्या विकासामुळे शिशु मृत्युदर कमी होण्यास मदत झाली आहे परंतु आधुनिक विकास अधिक असू शकते. या कारणासाठी, स्क्रिनिंग वापरली जाते, ते काय आहे आणि ते केव्हा केले जाते, अधिक तपशीलामध्ये ते वेगळे करणे चांगले.

स्क्रीनिंग काय आहे?

गर्भधारणेदरम्यान आणि बाळाच्या जन्मानंतर लगेच, भविष्यातील आई आणि बाळाच्या आरोग्यासाठी असलेल्या जोखमींचे मूल्यांकन करण्यासाठी स्क्रीनिंग टेस्टची आवश्यकता आहे. डायनॅमिक संकेतक असा अनेक चाचण्या घेण्यात येतात. स्क्रिनिंग आवश्यक आहे का, काय आहे आणि या प्रक्रियेमुळे मुलाला हानी पोहोचते की नाही याबद्दल शंका घेणे आवश्यक नाही, कारण डब्ल्यूएचओने त्याची शिफारस केली आहे. साध्या उपायांसाठी हे जटिल निरुपद्रवी आहे आणि आपल्याला गंभीर समस्यांपासून वाचवू शकते.

प्रीनेटल स्क्रीनिंग - हे काय आहे?

गर्भावस्थेच्या दरम्यान, संभाव्य उल्लंघनाकडे लक्ष देण्याकरता गर्भाच्या रचनेची प्रक्रिया नियंत्रणात ठेवणे आवश्यक आहे. गर्भवती स्त्रियांची स्क्रीनिंग प्रत्येक तीन महिन्याच्या कालावधीत केली जाते, संख्या आणि चाचण्या प्रकार वैयक्तिकरित्या निर्धारित होतात. डॉक्टर पुन्हा किंवा अतिरिक्त चाचण्या पाठवू शकतात. जेव्हा स्क्रीनिंग पूर्ण होते, तेव्हा काय आहे, आणि कोणत्या अनिवार्य प्रक्रियांची तयारी करणे आवश्यक आहे, प्रत्येक स्त्रीने माहिती पाहिजे. हे धोकादायक लोकांसाठी विशेषतः महत्वाचे आहे. खालील घटक निश्चित केले आहेत:

• 35 वर्षांपेक्षा जास्त वय;
• क्रोमोसोमल विकृती असणारे मुले आहेत;
• दोन सलग गर्भपात;
• पहिल्या 3 महिन्यात हानिकारक औषधांचा रिसेप्शन;
• जवळच्या नातेवाईकांमधील विवाह;
• गर्भपात होण्याची प्रदीर्घ धमकी;
• गर्भधारणेपूर्वी पालकांची किरणे

नवजात प्रसूती

ही प्रक्रिया सर्व प्रसूती गृहात चालते पाहिजे, असा भरीव मूल्यांकन आपण जन्मजात व आनुवंशिक रोगांना ओळखण्यास परवानगी देतो. नवजात श्वासोच्छवास केल्याने एक विशिष्ट उपचार घेण्याची संधी मिळते. प्रक्रिया अनेक पायऱ्यांमध्ये केली जाते:

• बाळाच्या टाचपासून घेतलेली रक्त चाचणी;
• ऑडिओअल चाचणी;
• पुनरावृत्ती संशोधन;
• अडचणींच्या बाबतीत संकुचित तज्ञ भेटणे

स्क्रिनिंग का आहे?

कोणत्याही सर्वेक्षणाचा उद्देश सध्याच्या आजारांची किंवा त्यांच्या जोखीमांना ओळखणे आहे. जेव्हा मूल गर्भवती असते, तेव्हा दुसरा आयटम पहिल्या भागावर येतो विशेषत: हे खरे आहे की दुय्यम चाचणी करताना गर्भधारणेदरम्यान त्याचे परिणाम नेहमी अचूक नाहीत, म्हणूनच अलार्म संकेतांना इतर पद्धतींनी पुन: तपासणीची आवश्यकता असते. या अभ्यासाचे पूर्णपणे दुर्लक्ष करा कारण ती योग्य नाही, कारण एखाद्या आंतरिक संस्थेशीदेखील परिस्थितीशी जुळणारी कोणत्याही मुलाला जन्म देणे शक्य होईल ज्यामुळे संभाव्य अडचणींच्या तयारीसाठी मदत होईल.

बाळाच्या आयुष्याच्या पहिल्या दिवसात नवजात स्तितीची तपासणी , अधिक अचूकता आणि रोगाची उपस्थिती ओळखण्यास मदत होते. टाळा हे आवश्यक नाही, लवकर निदान असणा-या अनेक समस्या चांगले व्यवस्थापनक्षम आहेत गंभीर आजारांनीदेखील, या वयात आढळणारी असामान्यता आढळल्यास स्थिती सुधारण्याच्या शक्यता लक्षणीयरीत्या वाढत आहेत.

गर्भधारणा परीक्षा

सतत लक्ष ठेवण्यासाठी गर्भाचा विकास आवश्यक असतो, म्हणून प्रत्येक तिमाहीमध्ये चाचण्या घेतात:

1. अल्ट्रासाऊंड आणि जैवरासायनिक रक्ताची चाचणी.
2. अल्ट्रासाऊंड प्रथम गर्भधारणा पडताळणीकडे दुर्लक्ष केल्यास रक्त तपासले जाऊ शकते. या टप्प्यावर पद्धतीची माहितीपूर्ण प्रश्न शंकास्पद आहे, त्यामुळे अंतिम निष्कर्ष त्याच्या आधारावर नाही.
3. अल्ट्रासाऊंड विकासात्मक विकृतींचा शोध लावण्यासाठी, डॉपलर आणि कार्डिओग्राफीचा वापर अतिरिक्तपणे होऊ शकतो.

बायोकेमिकल स्क्रिनिंग

अभ्यासासाठी, शिरायम रक्त घेतले जाते, जे रिक्त पोट वर सकाळी प्राप्त होते. ते पहिल्या तिमाहीत स्क्रीनिंग करत असल्याने, त्याचा परिणाम संभाव्य समस्या सूचित करतो आणि निकाल लागतो नाही. मूल्यमापन दोन मार्करवर केले जाते:

1. इन-एचसीजी - गर्भधारणा राखण्यासाठी व पुढे सुरू ठेवण्यास मदत करते.
2. आरएआरआर-ए - स्त्रीच्या शरीराची प्रतिकारशक्ती प्रतिबंधात्मक प्रतिक्रिया आणि नाळेची निर्मिती यासाठी जबाबदार आहे.

बी-एचसीजी ची वाढलेली सामग्री याबद्दल बोलू शकते:

• अकाली विषारी जंतू;
• डाऊन सिंड्रोम आणि इतर क्रोमोसोमल बदल;
• गर्भधारणेच्या चुकीच्या वितरणाचा कालावधी;
• मधुमेह माता मधुमेह;
• बाहुल्य

बी-एचसीजी कमी सघनता दर्शविते:

• एक्टोपिक गर्भधारणा;
• नाडीची कमतरता;
• एडवर्ड्स सिंड्रोम ;
• गर्भपात होण्याचा धोका

पीएपीपी-ए निर्देशकाचे विचलन संभाव्यता दर्शविते:

• गुणसूत्र बदल;
• उत्स्फूर्त गर्भपात;
• गर्भधारणा प्रतिबंध;
• मोनोजेनिक सिंड्रोम

अल्ट्रासाऊंड स्क्रिनिंग

गर्भावस्थेच्या प्रत्येक टप्प्यावर अल्ट्रासाऊंड टेस्ट्स आयोजित केले जातात, स्क्रीनिंगचे परिणाम गर्भाच्या निर्मितीत विकृती निर्माण करण्यास परवानगी देतात. आपण काय पाहता याबद्दलच्या योग्य समजासाठी, आपल्याला डॉक्टरसाठी उच्च पात्रता आवश्यक आहे, म्हणून शंका असल्यास, दुसर्या डॉक्टरसोबत निष्कर्ष तपासा घेणे चांगले आहे. पहिल्या तिमाहीत, खालील मुल्यांचे मूल्यांकन केले जाते:

1. कॉलर स्पेसची जाडी - जितके अधिक ते जास्त असेल तितके जास्त पॅथॉलॉजी असणे आवश्यक असते.
2. अनुनासिक हाडची लांबी एका गुणसूत्रात बदल घडवून आणू शकतात परंतु उर्वरित चाचण्यांमुळे त्याचे पुष्टीकरण करणे आवश्यक आहे.

दुस-या तिमाहीत, हा अभ्यास केवळ ओटीपोटाच्या पृष्ठभागावर केला जातो, हे अनेक कारणांसाठी केले जाते:

1. विकासात्मक विकारांच्या तपासणीसाठी गर्भाची शरीर रचना मूल्यांकन.
2. विकास पदवी आणि गर्भधारणेच्या कालावधीचे सहसंबंध.
3. गर्भ प्रदर्शनास स्पष्ट करणे .

तिसऱ्या त्रैमासिकात, संभाव्य प्रसुतीविषयक गुंतागुंत आणि गर्भाच्या वाढीतील मंदपणाला अधिक लक्ष दिले जाते, कारण अशा उशीरा कालावधीत क्वचितच मॅनिफेस्ट डिसइम्स होतात. अभ्यासादरम्यान डॉक्टर पाहतात:

• ट्रंक आणि डोकेचे आकारमान (मुलाचे वजन नियोजन करणे आवश्यक);
• जननेंद्रियाची रचना
• मेंदू;
• ओटीपोटातील अवयव
• स्पाइन;
• जबडा, कक्षा आणि नाकाशीचा भाग;
• वर्तणुकीची प्रतिक्रिया;
• आईच्या प्रजनन अवयवांची स्थिती.

गर्भधारणेसाठी स्क्रीनिंग - वेळ

भविष्यातील आईसाठी हे केवळ "स्क्रिनींग" काय आहे हेच जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे, परंतु त्याच्या रस्ताची वेळ मर्यादा दर्शविणे. या बिंदूकडे दुर्लक्ष झाल्यास टेस्ट खूपच गर्भधारणेच्या कालावधीवर अवलंबून असतात, मग अभ्यास प्रभावीपणे कमी करणे किंवा चुकीच्या डेटा प्राप्त करणे शक्य आहे.

1. पहिली त्रिमितीय - परीक्षांसाठी 11-14 आठवड्यांत पाठविली जाते, परंतु तज्ञांचा अंदाज आहे की सर्वोत्तम कालावधी 12 ते 13 आठवडे आहे.
2. द्वितीय त्रैमासिका - या स्टेजवर गर्भधारणेसाठी स्क्रीनिंगसाठी सर्वोत्तम टर्म 16 -20 आठवडे आहे.
3. तिसरा तिमाही - अभ्यास 30-34 आठवड्यात आयोजित केले जातात, सर्वोत्तम कालावधी म्हणजे 32-34 आठवडे.

नवजात बाळाचे निदान

गर्भधारणेदरम्यान वाढीव वैद्यकीय लक्ष्यानंतर, स्त्रियांना हे नेहमी समजून घेणे नको आहे की शिशु कशाची स्क्रीनिंग चाचणी आहे काही जण स्वतःच्या भावनांवर विसंबून असतात आणि नंतर रोगांची अभिव्यक्ती होण्याची संभावना विसरून जातात. बाळाच्या आयुष्याच्या सुरुवातीच्या दिवसांमध्ये एक साधा विश्लेषण गंभीर समस्या प्रकट करू शकते आणि सुधारणा करण्याची संधी देऊ शकते. मुलाची तपासणी अनेक टप्प्यांत केली जाते, ज्यायोगे पालकांना त्याच्या आरोग्याविषयी मूलभूत माहिती दिली जाते.

आनुवंशिक रोगासाठी नवजात मुलांची तपासणी करणे

पहिली अपरिहार्यरीत्या परीक्षा "टाच चाचणी" म्हणून ओळखली जाते, कारण येथुन रक्ताचा शोध घेता येतो. इच्छित मार्कर सापडल्यास, अतिरिक्त चाचण्या केल्या जातात. स्क्रीनिंग, जे नियमितपणे नवीन रोगांद्वारे विस्तृत केले जातात, सर्व मुलांसाठी शिफारसीय आहे जर ते प्रसुति गृहांमध्ये नसतील तर पालकांनी स्वतःसाठी त्यासाठी अर्ज करावा. सर्वेक्षणाचा परिणाम म्हणून खालील आनुवंशिक समस्या निश्चित केल्या जाऊ शकतात.

1. Phenylketonuria - 6 महिन्यांनंतर लक्षण दिसून येतात, त्याचे परिणाम मानसिक विकार असू शकतात. वेळेत सापडल्यास, आहार चिकित्सेद्वारे विकासास प्रतिबंध करणे शक्य आहे.
2. सिस्टिक फाइब्रोसिस - बाह्य स्त्राव च्या ग्रंथी एक अकार्यक्षम अकार्यक्षम श्वास आणि पचन काम उल्लंघन. स्थिती आणि आहार स्नायूंचा वापर करतात.
3. गॅलेक्टोसिमिया - डेअरी कार्बोहायड्रेट पचवण्याचे कारण नाही, ज्यामुळे यकृतातील जखम होतात, मज्जासंस्था, डोळे आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांमध्ये अनेकदा मृत्यूचे कारण बनते, निदान न बाळगलेले मुले जिवंत राहतात.
4. ऍड्रिनोजिनाइटिसल सिंड्रोम - त्यास तत्काळ मदत आवश्यक आहे, त्याशिवाय मृत्यूचा धोका अधिक आहे

ऑडियोलॉजिकल स्क्रीनिंग

नवजात शिशुमधील सुनावणीचे विकार शोधणे, otoacoustic उत्सर्जन पद्धतीचा वापर केला जातो, त्यामुळे या शरीराच्या संवेदनशीलतेमध्ये अगदी थोडीशी घट दर्शविली जाते. परिणामी स्क्रिनींगमुळे मुलास पुढील कामाची गरज असल्याची माहिती मिळते. अभ्यासांनुसार हे सिद्ध होते की 3 ते 4 अंकापर्यंतच्या सुनावणीचे 6 महिने नुकसान करणारी कृत्रिम श्वासोच्छ्वास घ्यायला मुलांना मदत करू शकते आणि मुलांचे भाषण आणि भाषेच्या विकासास विलंब टाळता येईल. जर श्रवण यंत्रे नंतर वापरली गेली असतील तर तेथे एक बॅकलोड असेल. या कारणास्तव, अनिवार्य रस्ता अभ्यास अभ्यास शिफारसीय आहे.

नवजात मुलांचे नवजात तपासणी - तारखा

उच्च कार्यक्षमता केवळ स्क्रिनिंगमध्ये वेगळी असते, ज्याची वेळ पूर्ण झाली होती. रक्त तपासणी सकाळी 4 वाजता केली जाते (आहारपूर्व शिशुमध्ये - 7 वाजता) स्तनपानानंतर 3 तासांनी. परिणाम जन्मानंतर 10 दिवसांनंतर माहीत नाही. समस्या आढळल्यास पुढील चाचण्या आवश्यक असतील. सुनावणी चाचणी 4 दिवसांच्या आयुष्या नंतर केली जाते, पूर्वीच्या चुका होऊ शकतात. नकारात्मक परिणाम आढळल्यास, चाचणी 4-6 आठवड्यांनंतर पुनरावृत्ती होते.