पेरिनॅटल निदान

जन्मजात निदान हा गर्भधारणेदरम्यान झालेला विकार, तसेच बाळाच्या जन्मानंतर तत्काळ विकसित होणाऱ्या रोगांचे निर्मूलन काढण्यासाठी उपाययोजनांचा एक संच आहे. जन्मजात निदानाची हल्ल्याची आणि अपरिवर्तनीय पद्धतींमध्ये फरक करणे सामान्य आहे.

नियमानुसार, प्रसूतीपूर्व निदानाच्या कार्यालयाला भेट देणार्या प्रत्येक स्त्रीला आगाऊ सांगण्यात येते की तिला कोणत्या प्रकारचे संशोधन करावे लागेल. तथापि, या अटींचा अर्थ काय आहे हे प्रत्येकालाच माहित नसते. त्यांच्याकडे अधिक तपशीलाने पाहू.

तर, आकस्मिक पद्धतींसह विशेष उपकरणांच्या मदतीने डॉक्टर बायोगॅसच्या नमूनासाठी गर्भाशयाचा गुहारात प्रवेश करतात आणि पुढील संशोधनासाठी पाठवितो. गैर-हल्ल्याचा, म्हणूनच, उलट, - निदान करण्यामध्ये प्रजनन अवयवांच्या "स्वारी" समावेश नाही. गर्भधारणेचे पॅथॉलॉजी स्थापन करताना ही पद्धत बहुतेक वेळा वापरली जाते. हे आंशिक अंशतः हे असे आहे की हल्लेखोर पद्धती विशेषज्ञांच्या उच्च योग्यतेची कल्पना करतात. पुनरुत्पादक अवयवांचे नुकसान किंवा गर्भाच्या मोठ्या धोक्यासाठी

जन्मानंतर निदान करण्याच्या गैर-हल्ल्याच्या पद्धतींची चिंता काय आहे?

या प्रकारच्या अभ्यासात, नियमानुसार, तथाकथित स्क्रीनिंग चाचण्यांचे आचरण समजून घ्या. त्यात 2 टप्पे आहेत: अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स आणि रक्ताच्या घटकांचे जैवरासायनिक विश्लेषण.

जर आम्ही स्क्रीनिंग टेस्ट म्हणून अल्ट्रासाऊंड बद्दल बोलतो, तर त्याला 11-13 आठवडे गर्भधारणेचे आदर्श वेळ आहे. त्याच वेळी, चिकित्सकांचे लक्ष केटीपी (कॉक्सी-पॅरिएटल आकार) आणि टीव्हीपी (कॉलर स्पेसची जाडी) यासारख्या मापदंडांकडे आकर्षित होते. या दोन वैशिष्ट्यांच्या मूल्यांचे विश्लेषण करून त्यास संभाव्यता उच्च दर्जाची असलेल्या तज्ञांमुळं एका बाळामध्ये क्रोमोसोमल पॅथॉलॉजीची जाणीव होऊ शकते.

अशी शंका उपस्थित असल्यास, एका महिलेस एक जैवरासायनिक रक्ताची चाचणी दिली जाते. या अभ्यासात पीएपीपी-ए (गर्भधारणा-संबंधित प्लाजमा प्रथिने अ) आणि कोरिओनिक गोनडोथ्रोपिन (एचसीजी) चे मुक्त सबयूनेट असे घटक मोजले जातात.

हल्ल्याचा निदान करण्यासाठी काय कारण आहे?

एक नियम म्हणून, मागील सर्वेक्षणांमधील विद्यमान डेटाची पुष्टी करण्यासाठी अशा प्रकारचे संशोधन केले जाते. मूलभूतरित्या, अशा परिस्थितींत जेव्हा बाळाला क्रोमोसोमल विकृतींचा विकास होण्याचा धोका असतो, उदाहरणार्थ, हे सहसा लक्षात येते जेव्हा:

सर्वात सामान्यपणे इनव्हिव्हिव्ह डायग्नोस्टिक पद्धतींचा वापर होतो कोरिओनिक व्हिलस बायोप्सी आणि एम्निओसेंटिसिस. प्रथम बाबतीत, गर्भाशयाचे निदान करण्यासाठी, विशेष साधनाद्वारे, कोरिओनिक टिशूचा एक भाग घेतला जातो आणि दुसरा - पुढील निदानासाठी ऍम्नीऑटिक द्रवपदार्थाचा नमूना तयार करणे.

अशा कुशल हाताळणी अखंड अल्ट्रासाउंड मशीनच्या नियंत्रणा अंतर्गत केल्या जातात. नियमानुसार, जन्मजात निदानाच्या अपायकारक पद्धतींची नियुक्ती करण्याकरिता, पूर्वीच्या स्क्रीनिंग चाचण्यांमधून सकारात्मक परिणाम होणे आवश्यक आहे.

याप्रमाणे, लेखावरून पाहिल्याप्रमाणे, जन्मलेल्या निदानाच्या पद्धतींचे मोजमाप पूरक आहेत. तथापि, सर्वाधिक वारंवार वापरलेले गैर-हल्ले आहेत; त्यांना आघात होण्याचा धोका असतो आणि भावी बाळामध्ये क्रोमोसोमल डिसऑर्डर घेण्याची उच्च संभाव्यता प्राप्त होते.