गर्भाचा विकृतिविज्ञान विश्लेषण

आपल्या आजच्या जगात, आरोग्यासाठी इतके आरोग्य धोक्यात आहेत - प्रदूषित हवा, किरणोत्सर्ग, गलिच्छ पाणी, सुपरमार्केट्सपासून अनाकलनीय अन्न आणि, नक्कीच, आनुवंशिकता. हे सर्व घटक न केवळ आपल्या आरोग्यावर परिणाम करतात, तर आपल्या मुलांना देखील प्रभावित करतात. स्त्री शरीरात प्रवेश करणे, सर्व घातक पदार्थ गर्भवती होण्यासाठी आणि गर्भधारणा असलेल्या गर्भ शक्तीवर परिणाम करतात. स्वत: ला आणि भविष्यकाळातील मुलांना कसे वाचवावे? आधुनिक औषध गर्भधारणेच्या पहिल्या टप्प्यांमध्ये गर्भांच्या विकृतिविनांचे विश्लेषण करून आधीपासूनच सामान्य विकासातील विचलना शोधण्याची शक्यता देते.

पॅथोलॉजी आनुवंशिक आणि जन्मजात दोन्ही असू शकतात. आमच्या वेळेत, जन्माच्या एकूण संख्येपैकी सुमारे 5% नवजात अर्भकांमधे जन्मजात किंवा आनुवंशिक रोग असतात, ज्याचे कारण अनुवांशिक, गुणसूत्र, बहुसंख्यक रोगांचा वेळेवर निदान आणि प्रतिबंध करण्याच्या पद्धती कोणत्या आजारामुळे आजारी मुलांचे जन्म टाळण्यास मदत करतील.

गर्भाच्या जनुकीय विश्लेषणाचा

गर्भाच्या जननशास्त्रांचे विश्लेषण गर्भधारणेच्या नियोजनाच्या पातळीवर केले पाहिजे परंतु ते गर्भधारणेदरम्यान आधीपासून केले जाते. त्याचा हेतू: आनुवंशिक रोगांनी होणारा आजार होण्याची शक्यता निश्चित करण्यासाठी, गर्भपाताचे कारण ओळखण्यासाठी, जन्मजात विकारांचा धोका निर्धारित करणे. हे संकेत एका नियमानुसार आहेत: 35 वर्षांवरील एक स्त्रीचे वय, जवळचे संबंध असलेले विवाह, गर्भधारणेदरम्यान तीव्र विषाणूजन्य संक्रमण, प्रसूतीच्या जन्माला येणे, अनैन्सिसमध्ये गर्भपात, आनुवंशिक रोगांची उपस्थिती. गर्भचा जनुकीय विश्लेषण कित्येक अवधीत होतो. पहिल्या टप्प्यावर, एक सर्वेक्षण केले जाते, ज्यात 10-14 आठवड्यात गर्भाच्या पॅथॉलॉजीसाठी अल्ट्रासाउंडचा समावेश असतो. दुस-या टप्प्यावर, भ्रूणीय संप्रेरके (एएफपी आणि एचसीजी) निश्चित करण्यासाठी चाचण्या केल्या जातात.

भ्रूण विकृतींचे विश्लेषण (एएफपी आणि एचसीजी)

रोगांच्या लवकर निदान करण्याच्या हेतूने, आधीपासूनच पहिल्या तिमाहीमध्ये, 10-14 आठवड्यांत, गर्भस्थ विकृतिविज्ञान, जे क्लिनिकल डायग्नोस्टिक प्रयोगशाळेत घेतलेले आहे - एक प्रथिनात्मक स्क्रिनिंग करण्याची शिफारस केली जाते. भ्रूण विकृतीचा हे रक्त परीक्षण आत्ताच गर्भ श्रुत की विशिष्ट प्रोटीन घेवून विकास विकृतींचा शोध घेण्याचा एकमेव विश्वसनीय मार्ग आहे. एएफटी (अल्फा- फेफओप्रोटीन) हे गर्भाच्या द्रवचे प्रमुख घटक आहेत. एक अंड्यातील पिवळ बलक आणि यकृत विकसनशील, तो मूत्रमार्गात अनीऑरोटिक द्रवपदार्थात जातो आणि मातेच्या रक्ताद्वारे श्वसनमार्गात प्रवेश करतो.

मातेच्या रक्तातील एएफपीचे उच्च पातळी ओळखताना, असे सुचवले जाते की:

• स्पाइनल कॉर्ड किंवा मेंदूच्या हर्निया;
• मूत्रपिंड विकृती;
• पक्वाशयावर आक्रमण;
• पूर्वकाल ओटीपोटातील पोकळीच्या संक्रमणातील दोष (जेव्हा अंतर्गत अवयव barefaced त्वचा आणि स्नायू राहतात आणि एक लांबीचा तार एक पातळ फिल्म बंद).

दुस-या तिमाहीच्या सुरुवातीला एचसीजीच्या स्तरांमधील विकासाच्या गर्भांचे विश्लेषण, गर्भाच्या विकासात्मक आणि क्रोमोसोमल विकारांमधून दिसून येते. त्यामुळे गर्भधारणेच्या गर्भस्थेत गर्भधारणेच्या गर्भस्थांमध्ये एचसीजीच्या उच्च पातळीसह, आणि एडवर्डस् सिंड्रोम - कमी पातळीत गर्भस्थांचे विश्लेषण सकारात्मक राहील.

सर्वेक्षणाच्या तिसर्या टप्प्यावर, दुसरा अल्ट्रासाऊंड आठवड्यात 20-24 वाजता केला जातो, ज्यामुळे लहान भ्रूण विकृतींची ओळख पटते, अमायोटिक द्रवपदार्थांची संख्या आणि नालची विकृतींची संख्या आढळते. जर, आनुवंशिक परीक्षणाचे सर्व टप्पे पार पाडल्यानंतर, गर्भाची विकृतशास्त्राची गृहीत धरली जाते, तर विशेषज्ञांनी परीक्षांच्या हल्ल्याचा मार्ग निर्धारित केला आहे: गर्भाच्या हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण, गर्भाच्या cytogenetic विश्लेषण, गर्भाच्या गर्भाशयातून रक्त परीक्षण.

गर्भासंबंधी आरएच घटक विश्लेषण

गर्भाच्या आरएएच फॅक्टरचे विश्लेषण देखील एक महत्त्वाचे सूचक आहे, त्यामुळे गर्भधारणेने आरएच फॅक्टरने गर्भ आणि आईची संगतता किंवा विसंगती निर्धारित करणे शक्य होते. गर्भसंपदासह आरएच फॅक्टर असलेल्या महिला आरएच-विवादांच्या सतत वैद्यकीय पर्यवेक्षण आणि प्रतिबंध आवश्यक आहे कारण गंभीर प्रकरणांमध्ये, गर्भ हिमोलिटिक रोग होऊ शकतो, ज्यामुळे नवजात अर्भक मृत्यू होतो किंवा मृत्यूनंतर त्याचा जन्म होतो.

आधुनिक पद्धतींचा आभारी आहे, मृत्युनंतर जन्म किंवा रोगग्रस्त मुलांचा जन्म रोखणे शक्य आहे. भविष्यातील पालकांमधल्या संभाव्य रोगाबद्दलच्या गृहीतांची पुष्टी करताना, गर्भधारणा पूर्णपणे मागे ठेवण्यासाठी किंवा संभाव्य शल्यक्रियांच्या हस्तक्षेपासाठी आगाऊ तयारी करण्यासाठी नेहमीच एक पर्याय असतो, ज्यामुळे दोष दूर करणे शक्य होते. कोणत्याही परिस्थितीत, कुटुंब अंतिम निर्णय दिला आहे.