वेन्ट्रिकुलोमेगाली - पार्श्विक वेंट्रिकल्सच्या विस्तारामुळे मेंदूच्या विकासाचे पॅथॉलॉजी असते, काहीवेळा त्यांचा आकार 15 मिमीपर्यंत पोहोचू शकतो. हे दोष एकतर वेगळे किंवा इतर ज्ञात दुर्भावनापूर्ण आणि वर्णसूत्र विकृतींच्या एकत्रित केले जाऊ शकतात.
जर वेन्ट्रिकुलोमेगाली स्वतंत्र बिघाड असेल तर, अशा एखाद्या मुलामध्ये गंभीर क्रोमोसॉमल अपसामान्यता घडण्याची संभाव्यता अन्य अपसामान्यतांसह उद्भवते पेक्षा खूपच कमी असते. गुणसूत्र विकृतींचा धोका प्रत्यक्ष वेन्ट्रिकल्सच्या रुंदीवर अवलंबून असतो आणि ते घटते म्हणून कमी होते.
मुलांच्या कार्यात वेंट्रिकुलोमेलागाली
सध्या, वेन्ट्रिकुलोमेगालीच्या विकासाची कारणे पूर्णपणे अभ्यासलेली नाहीत, केवळ स्त्रीच्या वयोगटातील गर्भाच्या पॅथॉलॉजीची जोड लक्षात येते: तरुण स्त्रियांमध्ये 35 वर्षांवरील गर्भवती स्त्रियांपेक्षा ती तीन वेळा कमी असते. सरासरी, घट दर 0.6% आहे.
वेन्ट्रिकुलोमेगाली - लक्षणे
गर्भाच्या अल्ट्रासाउंड परीक्षणाविषयी गर्भावस्थेच्या सुमारे 17 ते 34 आठवडयानंतर व्हेंट्रिकुलोमेगालीची चिन्हे दिसून येतात. रोग हा मस्तिष्कांच्या बाजूच्या वेद्रेतांच्या विशालतेमुळे 10 मिमीपेक्षा जास्त असतो असा अंदाज येतो. निदानासाठी, केवळ अल्ट्रासाऊंड पुरेसे नाहीत म्हणूनच, गर्भ श्रमिकांचे आदान-प्रदान देखील केले जाते.
वेन्ट्रिकुलोमेगालीचा उपचार कसा करावा?
पार्श्विक निचरा वाढविल्याने 12 मि.मी. पर्यंत प्रसूतीपूर्व गर्भाचा उपचार शक्य आहे. हे 2 टप्प्यांत चालते. पहिल्या तीन आठवड्यांच्या आत, उपचारात्मक व्यायाम केला जातो आणि एन्टीइहायपोक्संटस समांतर घेतले जातात. उपचाराच्या दुसर्या टप्प्यात फक्त व्यायामाचा उपचाराचाच भाग आहे, जोर म्हणजे पॅल्व्हिक स्नायू आणि पॅल्व्हिक फ्लोच्या स्थिर लोडांवर.
नवजात शिशुमध्ये व्हेंट्रिकुलोमागाली शोधताना त्याच्या विकासाची अंदाज करणे फार अवघड आहे. जर दोष वेगळे केला गेला तर 80% प्रकरणांमध्ये सामान्य असेल. जर रोग इतर क्रोमोसोमिक विकृतींच्या संसर्गाशी जोडला असेल तर तीव्र मज्जासंस्थेचा विकार विकसित करण्याची संभाव्यता अधिक असते.